今日，君合盟生物制藥（杭州）有限公司（簡稱“君合盟生物”）宣布，公司創新研發、擁有自主知識產權的的註射用重組A型肉毒毒素用於成人腦卒中後上肢痙攣的臨床研究已於組長單位復旦大學附屬華山醫院順利完成首例受試者入組，標誌著中國在神經領域使用重組A型肉毒毒素治療腦卒中後上肢痙攣患者的研究正式啟航。

該臨床研究正在全國20家三甲醫院開展。公司將繼續遵循既定的研究計劃，穩步推進臨床試驗進程，致力於為腦卒中後上肢痙攣患者帶來更顯著的臨床改善和治療希望。

君合盟生物首席執行官徐葵表示：“此次成人腦卒中後的上肢痙攣適應癥臨床試驗的首例受試者入組完成，標誌著公司在嚴肅醫療領域的科研發展邁出重要一步。我們期望這款產品在未來為眾多患者帶來福音，為他們提供更優的治療選擇。“